ABŞ-da beta talassemiyası xəstələri üçün gen terapiyası preparatı tətbiq olunub.
"Medicina"xəbər verir ki, artıq 12 xəstə üzərində dərman sınanıb. Əgər FDA tərəfindən qeydə alınarsa, CRISPR-Cas9 DNT əsaslı dərman istifadəyə çıxarılacaq.
Bu molekullar DNT-nin bir hissəsini kəsir və CRISPR adlı bir virus zəncirini daxil edir.
Alimlər CRISPR-Cas9 dərmanını qəbul edən insanları daha 15 il izləməyin vacibliyini vurğulayır.
Aygün Musayeva