Hindistanda nadir xəstəlikdən əziyyət çəkən körpə doğulub.
Medicina.az xəbər verir ki, bu, Hindistanda genetik arlekin ixtioz dəri patologiyası ilə dünyaya gələn ilk uşaqdır.
23 yaşlı fermer arvadının dünyaya gətirdiyi qızın burun, göz, qulaq orqanları da inkişaf etməyib.
Məlumat üçün bildirək ki, ixtioz xəstəliyində bədən dərisi o qədər quru və qalın olur ki, çatlayır, qabıqlanır. Dəri ümumiyyətlə normal dəriyə oxşamır. Bu elə bir ağır xəstəlikdir ki, doğumdan az sonra və ya uşaq yaşlarında xəstə həyatını itirir.
Bu simptoma ilk dəfə 1750-ci ildə rast gəlinib. Yeni doğulmuş insanın görünüşü o qədər qorxulu olur ki, həkimlər onu valideynlərinə belə göstərməkdən çəkinirlər. Dünyada hər 350.000 uşaqdan birində belə anomaliya ola bilər.