Xəbərlər
Elanlar
Azərbaycanda ödənişsiz genetik konsultasiya - Afgen Genetik Diaqnoz Mərkəzi

Azərbaycanda ödənişsiz genetik konsultasiya - Afgen Genetik Diaqnoz Mərkəzi

2019.10.03 17:15
9106 Baxış

Oktyabr ayının 5, 12, 19 və 26-sı saat 10:00 - 14:00-da Bioloji Təbabət Klinikasında genetik-mütəxəssis Musayeva İlahə xanımın ödənişsiz genetik konsultasiya qəbulu olacaq.

Qeyd: Öncədən qəbula yazılmaq şərtdir.

Medicina.az xəbər verir ki, Afgen Genetik Diaqnoz Mərkəzi 2012-ci ildən Bioloji Təbabət klinikasında fəaliyyətə başlamış, bu günə qədər insanların irsi xəstəliklərinin diaqnostikasında çox böyük işlər görmüşdür.

Mərkəzdə iki bölmə fəaliyyət göstərir:

- molekulyar-genetik analizlər bölməsi

- sitogenetik analizlər bölməsi

Molekulyar genetika bölümündə tək gen xəstəliklərinə və mikrodelesiya sindromlarına aid mutasiyaların aşkarlanmasında bir çox fərqli molekulyar genetik üsullardan istifadə olunur. Sitogenetik bölümdə isə xromosom analizi konvensional üsulla aparılır. AFGEN Genetik Diaqnoz Mərkəzi ölkəmizdə bu iki bölməni əhatə edən yeganə mərkəzdir

AFGEN Genetik Diaqnoz Mərkəzində aşağıdakı sahələrə aid xromosom ,tək gen xəstəliklərinin, o cümlədən multifaktorial və infeksion xəstəliklərin diaqnostikası aparılır:

• XROMOSOM XƏSTƏLİKLƏRİ (PRENATAL VƏ POSTNATAL DİAQNOSTİKA)

• SONSUZLUĞUN GENETİK TƏYİNİ

• GİNEKOLOJİ XƏSTƏLİKLƏR

• İNFEKSİON XƏSTƏLİKLƏR

• UŞAQ XƏSTƏLİKLƏRİ

• ENDOKRİN XƏSTƏLİKLƏR

• ÜRƏK-DAMAR XƏSTƏLİKLƏRİ

• HEMATOLOJİ XƏSTƏLİKLƏR

• BÖYRƏK XƏSTƏLİKLƏRİ

• NEVROLOJİ XƏSTƏLİKLƏR

• QASTROENTEROLOJİ VƏ QARACİYƏR XƏSTƏLİKLƏRİ

• ONKOLOJİ XƏSTƏLİKLƏR

• METABOLİK POZULMALARLA ƏLAQƏLİ XƏSTƏLİKLƏR

• İMMUNOPATOLOGİYALAR

• REVMATOLOJİ XƏSTƏLİKLƏR

• GÖZ XƏSTƏLİKLƏRİ

• QULAQ-BURUN-BOĞAZ XƏSTƏLİKLƏRİ

• MİTOXONDRİOPATİYALAR

• PERİODİK XƏSTƏLİKLƏR

• GENETİK SİNDROMLAR

GENETİK MÜAYİNƏDƏN KİMLƏR KEÇMƏLİDİR?

- Ailədə birincili sonsuzluq və birincili amenoreya

- Adəti düşük halları

- Ailədə mental (əqli) və fiziki inkişafdan qalan uşaqların doğulması

- Hazırkı hamiləliyin pis gedişi (düşük qorxusu; USM-də polihidramneon; dölün hipotrofiyası; oliqohidromneon; qalın ənsə nahiyəsi; disproporsional bədən; ətraf anomaliyaları; daxili üzvlərdə inkişaf qüsurları və s.)

- Dismorfizm

- Böyümə və inkişafdan qalma

- Boyun qısalığı (cırtdan boyluluq)

- Nəslin bir neçə üzvündə müəyyən bir irsi xəstəliyin təkrarlanması

- Valideynlər arasında qohumluq əlaqələri olan və irsi xəstəliklərın çox olduğu ailə anamnezi

- Səbəbi məlum olmayan düşüklər, ölü doğuşlar

- Azospermiya

- Valideynlərdə dərman müalicəsinə tabe olmayan anemiya halları, anadangəlmə qüsur və s.

- Valideynlərdə və qohumlarda müəyyən dərman preparatlarına və hansısa qida maddələrinə qarşı dözümsüzlük halları

3 mkr., Pişəvəri 110 (Cavadxan küç 24), M. Əcəmi m.st. yaxınlığında

(012) 430 89 89;

(012) 430 35 17