Kistik fibroz, qalıcı ağciyər infeksiyasına səbəb olan və zamanla nəfəs alma qabiliyyətini məhdudlaşdıran proqressiv, autozomal resessiv irsiyyət tipinə sahib olan genetik xəstəlikdir.
Medicina.az xəbər verir ki, kistik fibroz olan insanlarda, kistik fibroz transmembran əlaqəli tənzimləyici (CFTR) genində olan mutasiyalar CFTR zülalının disfunksionallığına səbəb olur.
Zülal funksiyasını düzgün yerinə yetirmədikdə, xlor ionlarının hüceyrə səthinə daşınması çətinləşir. Buna görə də, hüceyrə səthinə xlor olmadan suyu çəkmək çətinləşdiyi üçün müxtəlif orqanlarda mukus qalın və yapışqan olur.
➡️ Kistik fibrozun simptomları:
• Davamlı öskürək, bəzən bəlğəmlə
• Pnevmoniya və ya bronxit daxil olmaqla, ağciyər infeksiyaları
• Nəfəsalma və ya nəfəs darlığı
• Yaxşı iştaha baxmayaraq, zəif inkişaf və ya kilo
Xəstəliyin diaqnozu üçün AFGEN genetik laboratoriyası
3 mkr., Pişəvəri 110 (Cavadxan küç 24), M. Əcəmi m.st. yaxınlığında;
☎️(+994 12) 430 35 17
????(+994 50) 265 66 00